Диагностика тромбофилий
Совместными усилиями отделений сосудистой и эндоваскулярной хирургии и отделения лабораторной диагностики в КБ 122 запущена диагностики наследственных и приобретенных тромбофилий (патологических состояний крови,способствующих венозным и артериальным тромбозам). Диагностика тромбофилий позволяет наиболее полно взглянуть на причину тромбоза, назначить наиболее подходящее лечение и подобрать необходимую профилактику. Помимо профилактики и лечения тромбозов, диагностика тромбофилических состояний показаны девушкам при планировании приема комбинированных оральных контрацептивов (КОКов), невынашивании беременности, неоднократной замершей беременности; семейном анамнезе инфаркта и инсульта. К рекомменндуемым осбледованиям на тромбофилии относится:
- Полиморфизм гена V фактора (Лейденовская мутация; замена гуанина на аденин в позиции 1691, фактор свертываемости 5)
- Мутация в гене протромбина (G-20210-A)
- Активность протеина С, резистентность к нему
- Активность протеина S, уровень общего и свободного антигена к протеину S
- Активность антитромбина III
Тесты при антифосфолипидном синдроме:
- Антитела к аннексину V
- Антикардиолипиновые антитела IgG и IgM
- Волчаночный антикоагулянт
- Антитела к бетта2-гликопротеину-1 IgG и IgM
Тесты на уровень гомоцистеина и мутации приводящие к повышению его уровня:
- Гомоцистеин
- Мутация гена MTHFR (метилентетрагидрофолатредуктаза)
- замена аденина на цитозин в позиции 1298 (А1298С)
- замена цитозина на тимин в позиции 677 (С677Т)
- Активность фактора VIII
Комментарии: Данные мутации охватывают практически весь спектр тромботических нарушений, связанных с тромбофилиями.
Также доступны тесты на эфективность терапии аспирином, плавиксом, варфарином.
Коллектив отделения делает все возможное чтобы лечение в нашей клинике соответствовало не только российским, но и общемировым стандартам!
